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Eu gosto dos produtos e serviço fornecidos por AllTest. Tomam realmente nosso interesse na consideração.

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Minha filha mais idosa tem realmente a doença de Lyme. Passou quase 1 ano em uma cadeira de rodas devido a Lyme. Está fazendo muito bom agora. Eu usei 2 das amostras. 1 para testar meu Lyme diagnosticou a filha e 1 para testar minha filha que não tem Lyme. Seus testes trabalharam bem. Minha filha com Lyme testou o positivo e a pessoa que não faz negativo testado.

—— Ms Sheila

Sempre que eu tenho os pedidos, AllTest dá-me sempre a resposta satisfeita na primeira vez.

—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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jogos de teste de diagnóstico rápidos fetal do fibronection em casa profissionais

Detalhes do produto:

Lugar de origem:China
Marca:AllTest
Certificação:CE
Número do modelo:Gaveta

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima:500
Detalhes da embalagem:25T/Kit
Habilidade da fonte:100 milhões um o ano
Descrição de produto detalhada
Formato: Gaveta Espécime: Descarga Vaginal
Tamanho do jogo: 25T/Kit certificado: CE
Armazenamento: 2-30°C Tempo da prateleira: 24 meses

 

CE rápido da gaveta do teste do fFN certificado

 

 

Aplicações: 

 

A gaveta rápida do teste de (fFN) do fibronectin Fetal (secreção vaginal) é um dispositivo immunochromatographic visualmente interpretado, qualitativo do teste para a detecção de fFN nas secreções cervicovaginais a ser usadas como um auxílio para avaliar o risco de entrega prematura durante a gravidez.
O teste é pretendido para que o uso profissional ajude a diagnosticar a ruptura das membranas fetal (ROM) nas mulheres gravidas.

 

Descrição: 

 

O fibronectin Fetal (fFN), um isoform do fibronectin, é uma glicoproteína adesiva complexa com um peso molecular de aproximadamente 500.000 daltons.1, 
O fibronectin Fetal é elevado em secreções cervicovaginais durante as primeiras 24 semanas da gravidez mas diminuído entre 24 e 34 semanas em gravidezes normais. A detecção de fFN em secreções cervicovaginais entre uma gestação terminada de 24 e 34 semanas é relatada para ser associada com a entrega prematura em mulheres gravidas sintomáticos e assintomáticas.

 

 

Como se usar? 

 

Traga testes, espécimes, amortecedor e/ou controles à temperatura ambiente (15-30°C) antes
use.


1. Remova o teste de seu malote selado, e coloque-o em uma superfície limpa, nivelada. Etiquete o teste com paciente ou controle a identificação. Para obter um melhor resultado, o ensaio deve ser executado dentro de uma hora.
2. adicione 2 gotas (80  l) do amortecedor extraído na amostra bem. Porque o teste começa a trabalhar, você verá o movimento da cor através da membrana.
3. espera para que a faixa colorida apareça. O resultado deve ser lido em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

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INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS

 

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NOTA:
1. A intensidade da cor na região do teste (T) pode variar segundo a concentração de substâncias apontadas atuais no espécime. Consequentemente, toda a máscara da cor na região do teste deve ser considerada positiva. Além disso, as substâncias em nível não podem ser
determinado por este teste qualitativo.
2. o insuficiente volume do espécime, o procedimento incorreto da operação, ou a execução de testes expirados são as razões mais provável para a falha da faixa de controle.

 

 

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefone:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Pessoa de Contato: Mrs. Selina

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