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Minha filha mais idosa tem realmente a doença de Lyme. Passou quase 1 ano em uma cadeira de rodas devido a Lyme. Está fazendo muito bom agora. Eu usei 2 das amostras. 1 para testar meu Lyme diagnosticou a filha e 1 para testar minha filha que não tem Lyme. Seus testes trabalharam bem. Minha filha com Lyme testou o positivo e a pessoa que não faz negativo testado.

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Troponin cardíaco de H-FABP mim CE rápido combinado da gaveta dos jogos do teste certificado

Detalhes do produto:

Lugar de origem:China
Marca:AllTest
Certificação:CE
Número do modelo:gaveta (CMA-435)

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima:500
Detalhes da embalagem:25T/Kit
Habilidade da fonte:100 milhões um o ano
Descrição de produto detalhada
Formato: Gaveta Espécime: sangue inteiro, soro, plasma
Tamanho do jogo: 25T/Kit Interrupção: Veja a inserção
Armazenamento: 2-30℃ Tempo da prateleira: 24 meses

Teste rápido para o diagnóstico de infarto do miocárdio (IM) para detectar H-FABP e Troponina I cardíaca (cTnI) com certificação CE qualitativamente

Aplicações:

A cassete de teste rápido combinado H-FABP / Troponina I cardíaca (sangue total / soro / plasma) é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de H-FABP humano e Troponina I cardíaca (cTnI) no sangue total, soro ou plasma como um auxiliar no diagnóstico de infarto do miocárdio (IM)

Descrição:

O FABP é um marcador plasmático recém-introduzido de infarto agudo do miocárdio (IAM). A cinética plasmática do FABP (15 kD) assemelha-se muito à da mioglobina, pois concentrações plasmáticas elevadas são encontradas dentro de 2 horas após o IAM e retornam ao normal geralmente dentro de 18 a 24 horas. Mas a concentração de FABP no músculo esquelético é 20 vezes menor que no tecido cardíaco (para a mioglobina o mesmo conteúdo no tecido cardíaco e esquelético), o que torna o FABP mais específico do coração do que a mioglobina. Isso faz do FABP um marcador bioquímico útil para a avaliação ou exclusão precoce do IAM. O FABP também parece ser um marcador de plasma útil para a estimativa do tamanho do infarto do miocárdio. O FABP é adequado para uso como padrão em imunoensaios para detecção precoce de infarto agudo do miocárdio, imunogênio para produção de antissoros, padrão de massa de FABP, estudos bioquímicos e imunoquímicos de FABP, rastreador para iodação.

A troponina cardíaca I (cTnI) é uma proteína encontrada no músculo cardíaco com um peso molecular de 22,5 kDa. 1 A troponina I faz parte de um complexo de três subunidades composto por troponina T e troponina C. Junto com a tropomiosina, esse complexo estrutural forma o principal componente que regula a atividade ATPase sensível à cálcio da actomiosina no músculo esquelético e cardíaco estriado. Após a ocorrência de lesão cardíaca, a troponina I é liberada no sangue 4-6 horas após o início da dor. O padrão de liberação de cTnI é semelhante ao CK-MB, mas enquanto os níveis de CK-MB retornam ao normal após 72 horas, a troponina I permanece elevada por 6 a 10 dias, proporcionando assim uma janela mais longa de detecção de lesões cardíacas. A alta especificidade das medidas de cTnI para a identificação de dano do miocárdio foi demonstrada em condições como o período perioperatório, após a maratona e trauma torácico contuso. A liberação de cTnI também foi documentada em condições cardíacas além do infarto agudo do miocárdio (IAM), como angina instável, insuficiência cardíaca congestiva e dano isquêmico devido à cirurgia de revascularização do miocárdio. Devido à sua alta especificidade e sensibilidade no tecido do miocárdio, a troponina I tornou-se recentemente o biomarcador mais preferido para infarto do miocárdio.

A cassete de teste rápido combinado H-FABP / Troponina I cardíaca (sangue total / soro / plasma) é uma

teste que utiliza uma combinação de partículas revestidas com anticorpo e captura de reagentes para detectar qualitativamente o H-FABP e a troponina I cardíaca (cTnI) no sangue total, soro ou plasma. O nível mínimo de detecção é de 8 ng / mL de H-FABP e 0,5 ng / mL de troponina I.

Como usar?

Permita que o teste, amostra, tampão e / ou controles atinjam a temperatura ambiente (15-30 ° C) antes do teste.

  1. Coloque a bolsa em temperatura ambiente antes de abri-la. Retire a cassete de teste da bolsa selada e utilize-a o mais rapidamente possível.
  2. Coloque a fita em uma superfície limpa e nivelada. Para amostras de soro ou plasma : Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas de soro ou plasma (aproximadamente 50 ml) para a área da amostra, depois adicione 1 gotas de tampão (aproximadamente 40 ml ) e inicie o cronômetro. Veja a ilustração abaixo. Para amostras de sangue total por punção venosa : Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas de sangue total (aproximadamente 50 ml ) para a área da amostra, depois adicione 1 gotas de tampão (aproximadamente 40 ml ) e inicie o cronômetro. Veja a ilustração abaixo. Para amostra de sangue total com dedo : Para usar um tubo capilar: Encha o tubo capilar e transfira aproximadamente 50 ml de amostra de sangue total com ponta de dedo para a área de amostra da cassete de teste, depois adicione 1 gota de tampão (aproximadamente 40 mL) e inicie o temporizador . Veja a ilustração abaixo. Para usar gotas suspensas: permita que 2 gotas suspensas da amostra de sangue total da paleta de dedos (aproximadamente 50 mL) caiam na área de amostra da cassete de teste, depois adicione 1 gota de tampão (aproximadamente 40 mL) e inicie o cronômetro. Veja a ilustração abaixo.
  3. Aguarde a linha colorida aparecer. Leia os resultados em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

INTERPRETAÇÃO DE RESULTADOS

(Consulte a ilustração acima)

POSITIVO: * Uma linha colorida na região da linha de controle (C) e a presença de uma ou mais linhas coloridas nas regiões da linha de teste indicam um resultado positivo. Isso indica que a concentração de H-FABP e / ou troponina I cardíaca está acima do nível mínimo de detecção.

* NOTA: A intensidade da cor na (s) região (s) da linha de teste variará dependendo da concentração de H-FABP e / ou Troponina I cardíaca presente na amostra. Portanto, qualquer tom de cor nas regiões da linha de teste deve ser considerado positivo.

NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na região da linha de controle (C). Nenhuma linha aparece na região da linha de teste (T). Isso indica que a concentração de H-FABP e Troponina I cardíaca está abaixo dos níveis mínimos de detecção.

INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. Volume insuficiente de amostra ou técnicas de procedimento incorretas são os motivos mais prováveis ​​para a falha na linha de controle. Revise o procedimento e repita o teste com um novo teste. Se o problema persistir, pare de usar o kit de teste imediatamente e entre em contato com o seu distribuidor local.

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefone:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Pessoa de Contato: Mrs. Selina

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