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Gaveta rápida do teste de EBNA IgG com espécime do sangue inteiro/soro/plasma

Detalhes do produto:

Lugar de origem:China
Marca:AllTest
Certificação:CE, ISO13485
Número do modelo:IENG-402

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima:N / A
Preço:Negotiation
Detalhes da embalagem:20 gavetas/caixa
Tempo de entrega:2-4 semanas
Termos de pagamento:À saída da fábrica
Habilidade da fonte:Testes de 10 M/mês
Descrição de produto detalhada
Formato: Gaveta Espécime: Sangue inteiro/soro/plasma
cor: azul certificado: ISO13485, CE
Armazenamento: 2-30℃ Tempo da prateleira: 24 meses

Aplicação:

 

A gaveta rápida do teste de EBNA IgG (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de anticorpos de IgG a EBNA do vírus de Epstein-Barr no sangue inteiro humano, no soro, ou no plasma.

 

Descrição:

 

O vírus de Epstein-Barr (EBV) é um vírus humano ubíquo que cause a mononucleose infecciosa (IM), um auto que limita a doença lymphoproliferative 1. Pela idade adulta virtualmente todos foi contaminado com e desenvolveu a imunidade ao vírus. Em países subdesenvolvidos, o seroconversion ao vírus ocorre na primeira infância e é geralmente 2. assintomáticos. Em uns países mais afluentes, as infecções preliminares de EBV são atrasadas frequentemente até adolescência ou mais tarde, e manifestam como IM em aproximadamente 50% desta classe etária 3-5. Depois do seroconversion, se sintomático ou não, EBV estabelece um crônico, a infecção latente em linfócitos de B que provavelmente dura para replicates da vida 6. EBV em pilhas epiteliais orofaríngeas e esta presente na saliva da maioria de pacientes com IM os 7. além, 10-20% das pessoas saudáveis que são positivo do anticorpo de EBV derramou o vírus em suas secreções orais 6-8. O Reactivation do estado viral latente do portador, como evidenciado pelas taxas aumentadas de vírus que derramam, é aumentado pelo immunosuppression, pela gravidez, pela má nutrição, ou pela doença 8,9. As infecções crônicas de EBV, se latente ou ativo, são associadas raramente com a doença. Contudo, EBV foi implicado pelo menos como um fator de contribuição na etiologia da carcinoma nasopharyngeal, do linfoma de Burkitt, e dos linfomas nos pacientes immunodeficient 4,8. O teste de Paul-Bunnell-Davidsohn para o anticorpo heterophile é altamente específico para IM 10. Contudo, 10-15% dos adultos e umas porcentagens mais altas das crianças e dos infantes com infecções preliminares de EBV não desenvolvem os anticorpos heterophile 11. Há uma necessidade para que os testes serological EBV-específicos diferenciem as infecções preliminares de EBV que são negativo heterophile, mononucleose-como das doenças causadas por outros agentes tais como o cytomegalovirus, vírus adenoide, e o gondii do Toxoplasma 4. titers do anticorpo aos antígenos específicos de EBV correlaciona com as fases diferentes IM de 4,10-12. Os anticorpos de IgM e de IgG ao antígeno viral (VCA) do capsid repicam três a quatro semanas após a infecção preliminar de EBV. Os anti-VCA anticorpos de IgM diminuem rapidamente e são geralmente indetectáveis após 12 semanas. Titers do anticorpo de IgG os anti-VCA diminuem lentamente após repicar mas último indefinidamente. Os anticorpos ao antígeno nuclear de EBV (EBNA) desenvolvem um mês a seis meses após a infecção e, como anti-VCA anticorpos, persistem indefinidamente 11,12. Os anticorpos a EBNA indicam que a infecção não era recente. 11 antígenos adiantados (EA) de EBV consistem em dois componentes; (d) difuso, e restringido (R). Os termos D e R refletem os testes padrões diferentes da mancha immunofluorescent exibido pelos dois componentes 13,14. Os anticorpos ao EA aparecem transientemente por até três meses durante a fase aguda de IM em 85% dos pacientes 15,16. A resposta do anticorpo ao EA IM em pacientes é geralmente ao componente de D, visto que o seroconversion silencioso a EBV nas crianças produz anticorpos ao componente 5,11 de R. Um diagnóstico definitivo da infecção preliminar de EBV pode ser feito com os 95% dos soros agudos da fase baseados na detecção de anticorpos a VCA, a EBNA, e a EA. 12
A gaveta rápida do teste de EBNA IgG (sangue inteiro/soro/plasma) é um teste rápido que utilize uma combinação de partículas coloridas revestidas de EBV antígeno nuclear para a detecção de anticorpo do NA IgG ao vírus de Epstein-Barr no sangue inteiro humano, no soro, ou no plasma.

 

Como se usar?


Permita que a gaveta, o espécime, o amortecedor e/ou os controles do teste alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
1. traga o malote à temperatura ambiente antes de abri-la. Remova a gaveta do teste do malote selado e use-a dentro de 1 hora.
2. coloque a gaveta em uma superfície limpa e nivelada.
Para usar um conta-gotas: Guarde o conta-gotas verticalmente, tire o espécime aproximadamente 1cm acima da extremidade superior do bocal segundo as indicações da ilustração fundiu, transferem 1 gota do soro/plasma (aproximadamente 10μl) ou de 2 gotas do sangue inteiro (aproximadamente 20μl) ao poço do espécime (s) da gaveta do teste, a seguir adicionam 2 gotas do amortecedor (aproximadamente 80μl) e começam o temporizador.
Para usar um micropipette: Introduza com pipeta e dispense 10μl do soro/plasma ou do 20μl do sangue inteiro ao poço do espécime (s) da gaveta do teste, a seguir adicione 2 gotas do amortecedor (aproximadamente 80μl) e comece o temporizador.
3. espera para que as linhas coloridas apareçam. Leia o resultado em 15 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
Nota: Sugere-se para não usar o amortecedor além de 6 meses após ter aberto o tubo de ensaio.

 

Gaveta rápida do teste de EBNA IgG com espécime do sangue inteiro/soro/plasma

 

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS 
(Refira por favor a ilustração acima)
POSITIVO: * duas linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha colorida deve estar na região de controle (c) e uma outra linha colorida deve estar na região do teste (T).
*NOTE: A intensidade da cor na linha região do teste (T) variará segundo a concentração de EBNA IgG atual no espécime. Consequentemente, toda a máscara da cor na região do teste deve ser considerada positiva.
NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na região de controle (c). A linha colorida não aparente aparece na região do teste (T).
INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com uma gaveta nova do teste. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefone:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Pessoa de Contato: Mrs. Selina

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