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Líquido oral do teste rápido do antígeno COVID-19 para a doença infecciosa

Informação Básica
Lugar de origem: China
Marca: ALLTEST
Número do modelo: ICOV-804
Quantidade de ordem mínima: N/A
Preço: negotiation
Detalhes da embalagem: 20t
Tempo de entrega: 2-4 semanas
Habilidade da fonte: Testes de 10 M/mês
Nome do produto: Teste Rápido de Antigénio COVID-19 (Teste Rápido de Corona Lollipop) (Fluido Oral), Teste de Doenças Princípio: Immunoassay cromatográfico
Formato: Gaveta Espécime: Líquido oral
Lendo o tempo: 15 minutos Bloco: 20T
Temperatura de armazenamento: 2-30°C Período de validade: 2 anos
Sensibilidade: 93,5% Especificidade: 99,2%
Precisão: 97,6% Características 1: Recolha inovadora de espécimes
Características 2: Resultados rápidos em 15 minutos. Características 3: Interpretação visual simples
CARACTERÍSTICAS 4: Operação conveniente CARACTERÍSTICAS 5: Precisão alta
Realçar:

Teste rápido do antígeno COVID-19

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Teste rápido do antígeno fluido oral

Nome do produto: Teste Rápido de Antigénio COVID-19 (Teste Rápido de Corona Lollipop) (Fluido Oral), Teste de Doenças Infecciosas
Formato: Cassete
Tempo de leitura: 15 minutos.
Temperatura de armazenamento: 2-30°C
Sensibilidade: 93.50%
Precisão: 97.60%
Características 2: Resultados rápidos em 15 minutos
Características 4: Operação conveniente
Princípio: Imunoanálise cromatográfica
Exemplar: Fluido oral
Embalagem: 20T
Período de validade: 2 anos
Especificidade: 99.20%
Características 1: Coleção inovadora de espécimes
Características 3: Interpretação visual simples
Características 5: Alta precisão

Teste Rápido de Antigénio COVID-19 (Teste Rápido de Corona Lollipop) (Fluido Oral), Teste de Doenças Infecciosas

 

Aplicação

 

The COVID-19 Antigen Rapid Test (Corona Lollipop Rapid Test) (Oral Fluid) is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein antigens in oral fluid specimens from individuals with suspected SARS-CoV-2 infection in conjunction with clinical presentation and the results of other laboratory tests.
 
O teste rápido de antígeno COVID-19 é um teste imunológico cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de antígenos de proteína nucleocapsida do SARS-CoV-2 presentes no fluido oral humano.Apenas para utilização profissional de diagnóstico in vitro.
 
UTILIZAÇÃO Destinada
 
Os resultados são para a detecção de antígenos de proteína nucleocapsida do SARS-CoV-2. Um antígeno é geralmente detectável em amostras respiratórias superiores durante a fase aguda da infecção.Resultados positivos indicam a presença de antígenos virais, mas é necessária uma correlação clínica com a história do doente e outras informações diagnósticas para determinar o estado da infecção.Os resultados positivos não excluem infecção bacteriana ou co- infecção com outros medicamentos.
O agente detectado pode não ser a causa definitiva da doença.
 
Os resultados negativos não impedem a infecção pelo SARS-CoV-2 e não devem ser usados como a única base para decisões de tratamento ou gerenciamento de pacientes.Os resultados negativos devem ser tratados como presuntivos e confirmados com um ensaio molecular.Os resultados negativos devem ser considerados no contexto das exposições recentes do doente,história e presença de sinais e sintomas clínicos consistentes com a COVID-19.
 
Princípio
 
The COVID-19 Antigen Rapid Test (Corona Lollipop Rapid Test) (Oral Fluid) is a qualitative membrane-based immunoassay for the detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein antigens in human oral fluid specimenO anticorpo da proteína nucleocapsídica do SARS-CoV-2 é revestido na região da linha de teste. Durante o teste, a amostra reage com as partículas revestidas por anticorpos da proteína nucleocapsídica do SARS-CoV-2 no teste.A mistura migra então para cima na membrana por ação capilar e reage com o anticorpo da proteína nucleocapsida do SARS-CoV-2 na região da linha de teste.. Se o
se a amostra contém antígenos do SARS-CoV-2, uma linha colorida aparecerá na região da linha de teste como resultado disso. Se a amostra não contém antígenos do SARS-CoV-2,Não aparecerá nenhuma linha colorida na região da linha de ensaio, indicando um resultado negativo. Para servir de controlo processual, uma linha colorida aparecerá sempre na região da linha de controlo,Indicando que foi adicionado o volume adequado de amostra e que ocorreu a secagem da membrana.
 
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
 
Deixar equilibrar o dispositivo de ensaio, o dispositivo de recolha, o tampão e/ou os comandos à temperatura ambiente (15-30°C) antes do ensaio.
 
Coleção de espécimes
Importante: Antes de recolher o líquido oral, instruir os doentes a não colocarem nada na boca, incluindo alimentos, bebidas, pastilhas ou produtos do tabaco, durante pelo menos 10 minutos antes da recolha.Instruir os pacientes a tossir profundamente 3-5 vezesRecomenda- se recolher líquido oral após tosse profunda pela manhã.
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1 Retirar o dispositivo de recolha e recolher uma amostra de líquido oral.
Se não houver líquido oral suficiente recolhido, repita as etapas anteriores de recolha da amostra.
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Extração de espécimes
Misture o tampão com o líquido oral recolhido, agite suavemente ou aperte o tubo com a mistura durante 10 segundos para misturar bem.
NOTA: O armazenamento da amostra após a extracção é estável durante 2 horas a temperatura ambiente ou 24 horas a 2-8°C.
 
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Reacção ao ensaio
Retire o dispositivo de ensaio da bolsa de papel selado e utilize-o no prazo de uma hora.
Adicionar 2 gotas da amostra extraída ao dispositivo de ensaio, esperar que apareçam as linhas coloridas. Ler o resultado após 15 minutos. Não interpretar o resultado após 20 minutos.
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4Após a conclusão do ensaio, colocar todos os componentes do kit de ensaio no saco de plástico de biossegurança e descartá-los de acordo com a regulamentação local.
 
RESUMO
 
Os novos coronavírus pertencem ao gênero β. A COVID-19 é uma doença infecciosa respiratória aguda. As pessoas são geralmente suscetíveis.Os pacientes infectados pelo novo coronavírus são a principal fonte de infecçãoDe acordo com a investigação epidemiológica atual, o período de incubação é de 1 a 14 dias, principalmente de 3 a 7 dias.As principais manifestações incluem febre, fadiga e tosse seca, congestão nasal, secreção nasal, dor de garganta, mialgia e diarreia são encontrados em alguns casos.
 
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As preocupações estão crescendo sobre as novas variantes do vírus COVID-19, como EG.5 e BA.2.86Em agosto, o EG.5 surgiu como uma variante importante nos Estados Unidos, e a Organização Mundial da Saúde classificou-o como uma "variante de interesse," indicando que as suas alterações genéticas lhe dão uma vantagem e a sua prevalência está a aumentarA outra nova variante que os cientistas estão a observar de perto é a BA.2.86Descendente de uma variante diferente do Omicron, BA.2.86 foi definitivamente associado a algumas dezenas de casos de COVID-19 em quatro continentes, mas os especialistas suspeitam que seja mais difundido.Os especialistas apontam que as condições climáticas durante o outono e o inverno são mais favoráveis à transmissão do vírusJuntamente com o declínio da imunidade da população, a situação da infecção nos próximos meses merece uma atenção especial.

 

Para evitar o potencial aumento das infecções durante a estação de inverno, é crucial implementar medidas preventivas eficazes.

 

Para se defender efetivamente contra a variante COVID-19, é importante seguir as principais medidas preventivas.praticar uma boa higiene, como lavar as mãos regularmente e etiquetas respiratóriasAlém disso, é essencial manter distância física, evitar lugares lotados e manter-se atualizado sobre as diretrizes locais.podemos reduzir significativamente o risco de infecção e proteger a nós mesmos e aos outros da propagação do COVID-19.

 
 
 

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