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Etapa rápida da gaveta uma do teste de (CEA) do antígeno Carcinoembryonic descartável para o diagnóstico com CE

Detalhes do produto:

Lugar de origem:China
Marca:AllTest
Certificação:CE, ISO13485
Número do modelo:Gaveta (TCE-402)

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima:N / A
Preço:Negotiation
Detalhes da embalagem:40 gavetas/caixa
Tempo de entrega:2-4 semanas
Termos de pagamento:À saída da fábrica
Habilidade da fonte:Testes de 10 M/mês
Descrição de produto detalhada
Formato: Gaveta Espécime: Fezes
Precisão: 99,1% certificado: ISO13485, CE
Armazenamento: 2-30℃ Tempo da prateleira: 24 meses
Interrupção: 5 ng/ml

Aplicações:

A gaveta rápida do teste do CEA (sangue inteiro/soro/plasma) é um immunoassay cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de CEA no sangue inteiro, no soro ou no plasma a ajudar na monitoração das pacientes que sofre de câncer.
 
Descrição:  
 

O antígeno Carcinoembryonic (CEA) é um antígeno tumor-associado caracterizado como uma glicoproteína oncofetal. 1 CEA é expressado em uma variedade de malignidades, tumores particularmente pulmonars ou gastrintestinais (por exemplo câncer do cólon, câncer do fígado e câncer pulmonar). O CEA ocorre normalmente no tecido fetal do intestino com soro detectável nivela essencialmente o desaparecimento após o nascimento. 2,3 consequentemente, os níveis elevados de CEA podem ser do valor significativo no diagnóstico de carcinomas preliminares.
Além do que a avaliação qualitativa, os testes do CEA jogam um papel importante na monitoração das pacientes que sofre de câncer. A evidência clínica indica que os níveis do CEA podem servir como marcadores com caráter de previsão no câncer pre- e do cargo-tratamento. A elevação progressiva do CEA pode sinalizar o retorno do tumor 3-36 meses antes da evidência clínica da metástase. A elevação persistente de circular o tratamento de seguimento do CEA é fortemente indicativa de doenças metastáticas e residuais ocultos e da resposta terapêutica deficiente.
A gaveta rápida do teste do CEA (sangue inteiro/soro/plasma) utiliza uma combinação das partículas anti-CEA e dos anticorpos anti-CEA revestidos anticorpo para detectar níveis elevados de CEA no sangue inteiro, no soro ou no plasma. O nível mínimo da detecção é 5ng/ml.

 
Como se usar? 

 

Permita que o teste, o espécime, o amortecedor e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30°C) antes dos testes.
1. Traga o malote à temperatura ambiente antes de abri-la. Remova a gaveta do teste do malote selado e use-ao mais cedo possível.
2. Coloque a gaveta em uma superfície limpa e nivelada.
Para o espécime do soro ou do plasma:
· Guarde o conta-gotas verticalmente e transfira 1 gota do soro ou do plasma (ul aproximadamente 25) ao espécime bem da gaveta do teste, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (ul aproximadamente 40) e comece
temporizador. Veja a ilustração abaixo.
Para o espécime do sangue inteiro de Venipuncture:
· Guarde o conta-gotas verticalmente e transfira 2 gotas do sangue inteiro (ul aproximadamente 50) à área do espécime, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (ul aproximadamente 40), e comece o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
Para o espécime do sangue inteiro de Fingerstick:
· Para usar um tubo capilar: Encha o ul aproximadamente 50 do tubo capilar e da transferência do espécime do sangue inteiro do fingerstick à área do espécime da gaveta do teste, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (ul aproximadamente 40) e comece o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
· Para usar gotas de suspensão: Permita 2 gotas de suspensão do espécime do sangue inteiro do fingerstick (ul aproximadamente 50) à queda na área do espécime da gaveta do teste, a seguir adicione 1 gota do amortecedor (ul aproximadamente 40) e comece o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
3. Espere as linhas coloridas para aparecer. Leia resultados em 5 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.
 
 
Etapa rápida da gaveta uma do teste de (CEA) do antígeno Carcinoembryonic descartável para o diagnóstico com CE
 
 

 

 

 

INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
(Refira por favor a ilustração)
POSITIVO: * duas linhas coloridas distintas aparecem. Uma linha colorida deve estar na região de controle (c) e uma outra linha colorida deve estar na região do teste (T).
*NOTE: A intensidade da cor na linha região do teste (T) variará segundo a concentração de CEA atual no espécime. Consequentemente, alguma máscara da cor na região do teste (T) deve ser considerado positivo.
NEGATIVO: Uma linha colorida aparece na região de controle (c). A linha colorida não aparente aparece na região do teste (T).
INVÁLIDO: A linha de controle não aparece. O insuficiente volume do espécime ou as técnicas processuais incorretas são as razões mais provável para a linha falha do controle. Reveja o procedimento e repita o teste com uma gaveta nova do teste. Se o problema persiste, interrompa usar o jogo do teste imediatamente e contacte seu distribuidor local.

 

Gato. Não. Descrição do produto Espécime Formato Tamanho do jogo Interrupção Estado
TCE-402 Gaveta rápida do teste do CEA WB/S/P Gaveta 40 T 5ng/mL CE

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefone:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Pessoa de Contato: Mrs. Selina

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