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Tiras veterinárias da urinálise com leitura rápida para a detecção rápida de analytes múltiplos na urina animal.

Detalhes do produto:

Lugar de origem:China
Marca:AllTest
Certificação:CE
Número do modelo:U031-01-14

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima:500
Detalhes da embalagem:40T/Kit
Habilidade da fonte:100 milhões um o ano
Descrição de produto detalhada
Formato: Faixa Espécime: Urina
Tamanho do jogo: 40T/Kit Interrupção: Veja a inserção
Armazenamento: 2-30℃ Tempo da prateleira: 24 meses

Para a detecção rápida de analytes múltiplos na urina animal. Para in vitro o uso diagnóstico somente.

 

Aplicação e descrição:

 

As tiras do reagente da urinálise (urina) são as tiras plásticas firmes em que diversas áreas separadas do reagente são afixadas. O teste é para a detecção qualitativa e semiquantitativa de uns ou vários dos seguintes analytes na urina: Ácido ascórbico, glicose, bilirrubina, cetona (acetilacética
ácido), gravidade específica, sangue, pH, proteína, Urobilinogen, nitrito e leucócito. As tiras do reagente da urinálise (urina) são para o único uso no próximo-paciente profissional (ponto--cuidado) e em lugar centralizados do laboratório.
Refira a etiqueta da caixa do jogo para os analyte específicos alistados, e compare aos analyte apropriados e colora blocos na escala de cores para resultados.

 

Descrição:

 

Ácido ascórbico: Este teste envolve a descoloração do reagente de Tillmann. A presença de ácido ascórbico faz com que a cor do campo do teste mude de azul esverdeado à laranja. Os pacientes com dieta adequada podem excretar 2-10 mg/dL diário. Após ter ingerido grandes quantidades de ácido ascórbico,
os níveis podem ser ao redor 200 mg/dL.
Glicose: Este teste é baseado na reação enzimático que ocorre entre a oxidase de glicose, a peroxidase e o cromogêneo. A glicose é oxidada primeiramente para produzir o ácido gluconic e a água oxigenada na presença da oxidase de glicose. A água oxigenada reage com o potássio
cromogêneo do iodeto na presença da peroxidase. A extensão a que o cromogêneo é oxidado determina a cor que é produzida, variando de verde ao marrom. A glicose não deve ser detectada na urina normal. As pequenas quantidades de glicose podem ser excretadas pelo rim.
Concentrações da glicose tão baixas como 100 mg/Dl podem ser considerados anormais se os resultados são consistentes.
Bilirrubina: Este teste é baseado na reação do azo-acoplamento da bilirrubina com dichloroaniline diazotized em um meio fortemente ácido. Os níveis de variação da bilirrubina produzirão uma cor róseo-bronzeado proporcional a sua concentração na urina. Na urina normal, nenhuma bilirrubina é detectável mesmo pelo a maioria
métodos sensíveis. Mesmo as quantidades de traço de bilirrubina exigem a posterior investigação. Os resultados atípicos (cores diferentes dos blocos negativos ou positivos da cor mostrados na escala de cores) podem indicar que os pigmentos de bilis bilirrubina-derivados estam presente no espécime de urina, e são possivelmente
mascarando a reação da bilirrubina.
Cetona: Este teste é baseado nas cetonas que reagem com o nitroprusside e o ácido acetilacético para produzir uma mudança da cor que varia da luz - rosa para resultados negativos a uma cor cor-de-rosa ou roxa mais escura para resultados positivos. As cetonas não estão normalmente atuais na urina. Níveis detectáveis da cetona
pode ocorrer na urina durante condições fisiológicos do esforço tais como o jejum, a gravidez e frequentar o exercício árduo. Em dietas da inanição, ou em outras situações anormais do metabolismo de hidrato de carbono, as cetonas aparecem na concentração alta da urina dentro excessivamente - antes das cetonas do soro
são elevados.
Gravidade específica: Este teste é baseado na mudança aparente do pKa de determinados polyelectrolytes pretreated com relação à concentração iônica. Na presença de um indicador, as cores variam de profundamente azul esverdeado na urina da baixa concentração iônica a verde e a verde-amarelo na urina de
concentração iônica crescente.
Sangue: Este teste é baseado no peroxidase-como a atividade da hemoglobina que catalisa a reação do dihydroperoxide e de 3,3' do diisopropylbenzene, 5,5' - tetramethylbenzidine. A cor resultante varia de alaranjado ao verde à obscuridade - azul.
pH: Este teste é baseado em um sistema dobro do indicador que dê uma escala larga das cores que cobrem a escala urinária inteira do pH. As cores variam de alaranjado para amarelar e esverdear ao azul.
Proteína: Esta reação é baseada no fenômeno conhecido como da “o erro proteína” dos indicadores de pH onde um indicador que seja protegido altamente mudará a cor na presença das proteínas (aníons) como o indicador libera íons de hidrogênio à proteína. Em um pH constante,
o desenvolvimento de toda a cor verde é devido à presença de proteína. As cores variam de amarelo a verde-amarelo para resultados e o verde negativos a verde-azul para resultados positivos.
Urobilinogen: Este teste é baseado em uma reação alterada de Ehrlich entre o p-diethylaminobenzaldehyde e o urobilinogen no meio fortemente ácido para produzir uma cor cor-de-rosa.
Nitrito: Este teste depende em cima da conversão do nitrato ao nitrito pela ação do grama - bactérias negativas na urina. Em um meio ácido, o nitrito na urina reage com o ácido p-arsanilic para formar um composto do diazonium. Os pares do composto do diazonium por sua vez com 1
Ethylenediamine do n (1-naphthyl) para produzir uma cor cor-de-rosa.
Leucócito: Este teste revela a presença de pectases do granulocyte. As pectases fendem um éster derivatized do ácido aminado do pyrazole para liberar o pyrazole derivatized do hidróxilo. Este pyrazole reage então com um sal do diazonium para produzir um bege-cor-de-rosa à cor roxa. Urina normal
os espécimes rendem geralmente resultados negativos. Os resultados do traço podem ser do significado clínico duvidoso.

 
Como se usar?
 

SENTIDOS PARA O USO
Permita que a tira, o espécime de urina, e/ou os controles alcancem a temperatura ambiente (15-30ºC) antes dos testes.
1. remova a tira do cartucho fechado e use-ao mais cedo possível. Feche imediatamente o cartucho firmemente após ter removido o número exigido de tiras. Imerja completamente as áreas do reagente da tira na urina fresca, bem-misturada e remova imediatamente a tira para evitar
dissolvendo os reagentes. Veja a ilustração 1 abaixo.
2. Ao remover a tira da urina, corra a borda da tira contra a borda do recipiente da urina para remover a urina adicional. Guarde a tira em uma posição horizontal e traga a borda da tira no contato com um material absorvente (por exemplo uma toalha de papel) para evitar misturar produtos químicos das áreas adjacentes do reagente e/ou sujar as mãos com urina. Veja a ilustração 2 abaixo.
3. compare as áreas do reagente aos blocos correspondentes da cor na etiqueta do cartucho nos tempos especificados. Guarde a tira perto dos blocos da cor e combine-a com cuidado. Veja a ilustração 3 abaixo.
Nota: Os resultados podem ser lidos até 2 minutos após os tempos especificados. Os resultados podem igualmente ser lidos usando os analisadores da urina. Refira o manual da instrução para detalhes.

 

 Tiras veterinárias da urinálise com leitura rápida para a detecção rápida de analytes múltiplos na urina animal.


 
 
INTERPRETAÇÃO DOS RESULTADOS
Os resultados são obtidos pela comparação direta dos blocos da cor impressos na etiqueta do cartucho. Os blocos da cor representam valores nominais; os valores reais variarão perto dos valores nominais. No caso dos resultados inesperados ou duvidosos, as seguintes etapas são recomendadas: confirme que as tiras estiveram testados dentro da data de validade impressa na etiqueta do cartucho, compare resultados com os controles positivos e negativos conhecidos e repita o teste usando uma tira nova. Se o problema persiste, interrompa usar a tira imediatamente e contacte seu distribuidor local.

Contacto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefone:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Pessoa de Contato: Mrs. Selina

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